سنتز تک ظرف مشتقات 2-آلکیل بنزو[4،1]تیازین-3-اون بر روی آلومینای اسیدی و سنتز مشتقات z)-2)-بنزیلیدن-2h-بنزو[b][4،1]تیازین-3(4h)–اون بر روی بستر kf/alumina
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده موادآلی و طبیعی
- نویسنده رضا صادقی علویجه
- استاد راهنما علی شریفی محمد سعید عبایی
- سال انتشار 1390
چکیده
در این پروژه ابتدا یک روش ساده، ارزان، سازگار با محیط زیست و قابل تهیه در مقیاس بالا برای سنتز یک سری از مشتقات 2h-بنزو[b][4،1]-تیازین-3(4h)-اون بر روی آلومینای اسیدی در دمای50 درجه سانتی گراد ارائه شد. این ترکیبات، مواد اولیه بسیاری از تحقیقات و ماده اولیه تهیه برخی ترکیبات فعال بیولوژیک می باشند. در این واکنشها با استفاده از 2-برومو آلکانوات ها و مشتقات 2-آمینو تیوفنل، یک حد واسط غیر حلقوی بر اثر واکنش s-آلکیلاسیون جهت گزین، به صورت تک ظرف تشکیل شده که در ادامه با یک واکنش آمیداسیون درون مولکولی، بنزوتیازینون ها با بازده خوبی به دست آمد. در قسمت بعد، روشی ساده برای سنتز مشتقات (z)-2-بنزیلیدن-2h-بنزو][b] 4،1[تیازین-3(4h)-اون با استفاده از مشتقات 2h-بنزو][b] 4،1[تیازین-3(4h)-اون تهیه شده به روش قبلی و مشتقات بنزآلدهید، بر روی بستری از kf/alumina به عنوان یک باز موثر و سازگار با محیط زیست در دمای 50 درجه سانتی گراد و به صورت تک ظرف، طی یک واکنش تراکم آلدول ارائه شد. این ترکیبات به عنوان مواد اولیه برای تحقیقات بیولوژیک و تهیه ترکیبات با خواص دارویی کاربرد فراوانی دارند.
منابع مشابه
سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازولها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و بهعنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار میروند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانوپیرازولی جدید از طریق واکنش سهجزئی 2-پیرازولین-5-اونها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
متن کاملسنتز تک ظرف 2، 2َ-آریل متیلن بیس (3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) به روش الکتروشیمیایی
مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگ...
متن کاملسنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات فوران-2-اون های استخلاف دار با استفاده از کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه
یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...
متن کاملسنتز تک ظرف مشتقات تتراهیدرو[b] پیران و پیرانوپیرازول ها با استفاده از آمونیوم فلوئورید
توجه برای توسعه روش های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب هایهتروسیکل یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های آلی است. تتراهیدروبنزو[b]پیران ها و پیرانو پیرازول ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که در تعدادی از فراورده های طبیعی زیستی مهم وجود دارند. در این پژوهش، آمونیوم فلوئورید به طور موفقیت آمیزی برای انجام واکنش تک ظرفی آلدهیدها، دیمدون یا 1،3-سیکلوهگزادی اون و مالونونیتریل...
متن کاملسنتز تک ظرف مشتقات 4h-بنزو[b]-تیازین-2-کربوکسیلات ها در مایع یونی emim)etso4) و سنتز تک ظرف مشتقات 2-آریلیدین - 2h-بنزو[b]- اکسازین -اون ها در kf-al2o3 ، تحت تابش امواج میکروویو
سنتز تک ظرف مشتقات 4h-بنزو[b]-تیازین-2-کربوکسیلات ها در مایع یونی emim)etso4 از انواع مختلف 2-آمینو فنول وکتواسترها در دمای اتاق با بازدهی بالا سنتز گردیدو مایع یونی ، بعد از انجام واکنش بازیافت شد و در واکنش های بعدی مورد استفاده قرار گرفت .سنتز تک ظرف مشتقات 2-آریلیدین - 2h-بنزو[b]- اکسازین -اون ها در kf-al2o3 ، تحت تابش امواج میکروویو در شرایط بدون حلال بابازده بالا سنتز گردید . در این سنتز...
سنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
Background and purpose: Despite growing list of antifungal agents, their clinical value has been limited by their relatively high risk of toxicity, the emergence of drug resistance, and insufficiencies in their antifungal activity. This situation has led to an ongoing search for potent broad spectrum antifungal agents with low side effects, which can be administered both orally and parenteral...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده موادآلی و طبیعی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023